Marifer, una joven de 15 años originaria de la Ciudad de México, enfrenta una lucha diaria contra la fibrosis quística, una enfermedad crónica que afecta sus pulmones y requiere un tratamiento constante. Su familia ha iniciado una campaña de recaudación de fondos para adquirir un medicamento de alta especialidad que cuesta más de 3 mil dólares mensuales, un costo que supera las posibilidades económicas de su hogar. La enfermedad, aunque no es contagiosa, limita la capacidad de Marifer para realizar actividades cotidianas y estudiar, lo que ha generado preocupación en su entorno.
La situación de Marifer ha generado solidaridad en redes sociales y comunidades locales. Su familia, compuesta por sus padres y un hermano menor, ha compartido su historia a través de plataformas digitales para solicitar apoyo. «Cualquier donación, por pequeña que sea, puede cambiar la vida de Marifer», destacan en los mensajes. El medicamento, que se administra mediante inyecciones, es esencial para mejorar su calidad de vida y reducir complicaciones, pero su costo elevado ha hecho que la familia busque alternativas de financiamiento.
La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta a aproximadamente 1 de cada 3,500 recién nacidos en México, según datos del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Aunque existen programas gubernamentales que subsidian algunos tratamientos, el acceso a medicamentos innovadores sigue siendo un desafío para muchas familias. En el caso de Marifer, el medicamento necesario no está incluido en el paquete básico de cobertura, lo que exige que su familia recurrir a donaciones o apoyos privados.
La campaña de recaudación ha contado con el apoyo de vecinos, amigos y organizaciones sin fines de lucro que han promovido la causa. Sin embargo, el desafío sigue siendo grande, ya que el monto mensual requerido es considerable. Los responsables de la campaña han señalado que cualquier aporte, incluso de 100 pesos, puede contribuir a la compra de medicamentos o a cubrir gastos relacionados con su atención médica. La comunidad se ha unido para exigir mayor acceso a tratamientos para enfermedades raras y para visibilizar la situación de familias en condiciones similares.